La Chine a approuvé l’utilisation du médicament anticancéreux à succès Tagrisso d’AstraZeneca (AZN.L), en combinaison avec la chimiothérapie, comme première ligne de traitement pour les adultes atteints d’un type de cancer du poumon avancé, a annoncé mercredi la société.

AstraZeneca a déclaré que l’approbation de l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) était basée sur des essais montrant que les patients ayant reçu le traitement combiné vivaient sans que la maladie ne s’aggrave plus longtemps que ceux ayant reçu uniquement Tagrisso.

La survie médiane sans progression des patients traités par Tagrisso et chimiothérapie était de 25,5 mois, soit 8,8 mois de plus que celle de ceux traités uniquement par Tagrisso.

La décision de l’Administration nationale chinoise des produits médicaux a été étayée par les résultats d’un essai de phase 3 démontrant que Tagrisso associé à une chimiothérapie réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 38 % par rapport à Tagrisso seul, comme l’ont évalué les enquêteurs.

Cette approbation est importante pour le traitement du cancer du poumon muté par EGFR, en particulier en Chine, où elle constitue une autre option thérapeutique efficace parallèlement à la monothérapie Tagrisso.